HAE Srbija u medijima
Jovana je 20 godina čekala dijagnozu, danas glasno govori o ovoj retkoj bolesti
“Posebna krv”, priča o retkoj bolesti
“Posebna krv”, dirljiv dokumentarac o retkoj bolesti
Nova nada za obolele od angioedema: Srbija dobila pristup inovativnim lekovima
Ljubičasto za retke bolesti: Beograd obeležava Svetski dan hereditarnog angioedema
Pacijenti sa bolešću oticanja konačno dobijaju terapiju
PRAVA TERAPIJA POSLE 30 GODINA Vlada će izvdojiti novac za lečenje ove retke bolesti
SIMBOLI PRESTONICE U LJUBIČASTOM Beograd će večeras pružiti podršku obolelima od jedne retke blesti
Dokumentarni film o retkoj bolesti “Posebna krv” u Kinoteci
U Srbiji od ove bolesti boluje 90 ljudi: Jovana izgleda kao zdrava devojka, a onda U TRENU OTEKNE
U Srbiji registrovano 90 osoba koje boluju od retkog hereditarnog angioedema
U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao
OVO JE ISTA DJEVOJKA: Jovana ima bolest koja pogađa jednu od 50.000 osoba. Ona ima molbu za sve nas!
Strahovi i snaga “posebne krvi”
Konačno terapija za bolest oticanja
Pacijenti poznati kao “ljudi koji otiču” konačno dobijaju adekvatnu terapiju
OVO JE ISTA DEVOJKA: Jovana ima bolest koja pogađa jednu od 50.000 osoba. Ona ima molbu za sve nas! NAKON PRVOG SIMPTOMA NASTUPA SMRT: Ovo je NAJPODMUKLIJA bolest koju prati ovakav OTOK
Za obolele od hereditarnog angioedema terapija od novembraBEOGRAD ĆE VEČERAS BITI LJUBIČAST! Za to postoji specijalan razlog! SVAKA ČAST!
OTOK koji može da BUDE FATALAN! O ovoj bolesti se MALO ZNA, čak i u među lekarima!
Avalski toranj u subotu ponovo otvara vrata za posetioce
Retka je bolest kad godinama čekaš dijagnozu
Samo kod 3 osobe sa juga Srbije dijagnostikovana retka bolest HAE
Svetski dan hereditarnog angioedema – retke bolesti koju imaju 92 osobe u Srbiji
Inovativna terapija za lečenje angioedema dostupna i u Srbiji
Danas je Međunarodni dan retke bolesti – HAE, hereditarnog angioedema
Sazrevanje – Hereditarni angioedem
Srbija Online – Jovana Cvetkovic i Dusanka Markovic
Avalski toranj u subotu ponovo otvara vrata za posetioce
Stigma i neznanje okružuju obolele od retkih bolesti
JOVANA JE JEDNA OD DVE OSOBE U NIŠU KOJE BOLUJU OD HEREDITARNOG ANGIOEDEMA
SVETSKI DAN HAE – BOLEST KOJA POGAĐA JEDNU U 50.000 OSOBA
OBELEŽAVANJE SVETSKOG DANA HEREDITARNOG ANGIOEDEMA
Konačno lek za obolele od hereditarnog angioedema
Nedostaje vam lep pogled? Avalski toranj ponovo otvara vrata za posete
Za obolele od HAE terapija od novembra
U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao
Danas je Međunarodni dan retke bolesti HAE – hereditarnog angioedema
Od 16. maja ponovo radi vidikovac na Avalskom tornju
U Srbiji 86 ljudi boluje od hereditarnog angioedema
Borba obojena LJUBIČASTO: Zgrade u Beogradu i „možda“ Nišu u znak podrške
Svetski dan HAE pacijenti u Srbiji ove godine dočekuju sa lekovima
MINISTARSTVO ĆUTI: Oboleli od HAE i dalje bez terapije
Tragala je za dijagnozom 20 godina, mislili da je alergija
Ljubičasto osvetljenje u BG, podrška osobama sa HAE
“Mi smo najugroženiji, a sistem se pravi da ne postojimo”
JOVANA IZ NIŠA BOLUJE OD RETKE BOLESTI: IMA LI LEKOVA U SRBIJI?
Ljudi koji otiču konačno dobijaju terapiju
U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao
Vidikovac na Avalskom tornju opet počinje sa radom
Zagrljaj za pomoć obolelima od retkih bolesti
Trećina obolelih od hereditarnog angioedema nepotrebno ode na operaciju
U Srbiji oko 450.000 ljudi ima retku bolest
Hereditarni angioedem – bolest o kojoj se malo zna
Dijagnoza i terapija za otoke više nisu nedostižan san
Avalski toranj se otvara za vikend
Pacijenti sa bolešću oticanja posle 30 godina dobijaju terapiju
Jovana Cvetković – vidljivo TV lice i “nevidljivi” pacijent
Srbija dobila pristup inovativnim lekovima
Beograd će večeras biti u ljubičastom, pružiće podršku obolelima od jedne retke bolesti
U Srbiji je vast kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao
Avalski toranj u subotu ponovo otvara vrata za posetioce
Solaris – Tema emisije: Hereditarni angioedem
Beogradska hronika – Hereditarni angioedem
Za obolele od HAE terapija od novembra
Međunarodni dan retkih bolesti
Po prvi put terapija protiv nekontrolisanih otoka
Inovativna terapija za lečenje angioedema dostupna i u Srbiji
Svetski dan hereditarnog angioedema
HAE – bolest bez terapije za obolele u Srbiji i BIH
Jovana ima bolest koja pogađa jednu od 50.000 osoba
BEOGRAD U LJUBIČASTOM: Prestonica će večeras pružiti podržku obolelima od OVE RETKE BOLESTI
“NIJE ALERGIJA, SPREMITE SE ZA BOL” Jovana je imala strašne simptome, a onda je stigao nalaz
StudioB Jutro sa Sanjom – DR SLADJANA ANDREJEVIC, ALERGOLOG KCS: HEREDITARNI ANGIOEDEM
Potpredsednica HAE Srbija Jovna Cvetković u jutarnjem programu televizije Studio B
Svetski dan hereditarnog angioedema − bolest o kojoj se premalo zna
Jovani su 20 godina govorili da pati od alergije, a do prave dijagnoze bilo je izuzetno teško doći
Beograd će večeras biti u ljubičastom, pružiće podršku obolelima od jedne retke bolesti
U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao
Pacijenti “drugog reda” vape za pomoć države