HAE Srbija u medijima 

Jovana je 20 godina čekala dijagnozu, danas glasno govori o ovoj retkoj bolesti

“Posebna krv”, priča o retkoj bolesti

“Posebna krv”, dirljiv dokumentarac o retkoj bolesti

Nova nada za obolele od angioedema: Srbija dobila pristup inovativnim lekovima

Ljubičasto za retke bolesti: Beograd obeležava Svetski dan hereditarnog angioedema

Pacijenti sa bolešću oticanja konačno dobijaju terapiju

“ORGANI MI OTIČU, STRAH ME DA SE NE UGUŠIM” Devojka obolela od retke bolesti vapi za lekovima kojih nema u Srbiji

PRAVA TERAPIJA POSLE 30 GODINA Vlada će izvdojiti novac za lečenje ove retke bolesti

Jovana Cvetković je imala STRAŠNE SIMPTOME, a onda je stigao nalaz: Nažalost, nije alergija. Spremite se za bol

SIMBOLI PRESTONICE U LJUBIČASTOM Beograd će večeras pružiti podršku obolelima od jedne retke blesti

Dokumentarni film o retkoj bolesti “Posebna krv” u Kinoteci

U Srbiji od ove bolesti boluje 90 ljudi: Jovana izgleda kao zdrava devojka, a onda U TRENU OTEKNE

U Srbiji registrovano 90 osoba koje boluju od retkog hereditarnog angioedema

U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao

OVO JE ISTA DJEVOJKA: Jovana ima bolest koja pogađa jednu od 50.000 osoba. Ona ima molbu za sve nas!

Strahovi i snaga “posebne krvi”

Konačno terapija za bolest oticanja

Pacijenti poznati kao “ljudi koji otiču” konačno dobijaju adekvatnu terapiju

OVO JE ISTA DEVOJKA: Jovana ima bolest koja pogađa jednu od 50.000 osoba. Ona ima molbu za sve nas! NAKON PRVOG SIMPTOMA NASTUPA SMRT: Ovo je NAJPODMUKLIJA bolest koju prati ovakav OTOK

Za obolele od hereditarnog angioedema terapija od novembraBEOGRAD ĆE VEČERAS BITI LJUBIČAST! Za to postoji specijalan razlog! SVAKA ČAST!

OTOK koji može da BUDE FATALAN! O ovoj bolesti se MALO ZNA, čak i u među lekarima!

Avalski toranj u subotu ponovo otvara vrata za posetioce

Retka je bolest kad godinama čekaš dijagnozu

Samo kod 3 osobe sa juga Srbije dijagnostikovana retka bolest HAE

Svetski dan hereditarnog angioedema – retke bolesti koju imaju 92 osobe u Srbiji

Inovativna terapija za lečenje angioedema dostupna i u Srbiji

Danas je Međunarodni dan retke bolesti – HAE, hereditarnog angioedema

Sazrevanje – Hereditarni angioedem 

Srbija Online – Jovana Cvetkovic i Dusanka Markovic

Avalski toranj u subotu ponovo otvara vrata za posetioce

Stigma i neznanje okružuju obolele od retkih bolesti

JOVANA JE JEDNA OD DVE OSOBE U NIŠU KOJE BOLUJU OD HEREDITARNOG ANGIOEDEMA

SVETSKI DAN HAE – BOLEST KOJA POGAĐA JEDNU U 50.000 OSOBA

OBELEŽAVANJE SVETSKOG DANA HEREDITARNOG ANGIOEDEMA

Šta je hereditarni angioedem?

Konačno lek za obolele od hereditarnog angioedema

Nedostaje vam lep pogled? Avalski toranj ponovo otvara vrata za posete

Za obolele od HAE terapija od novembra

U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao

Danas je Međunarodni dan retke bolesti HAE – hereditarnog angioedema

Od 16. maja ponovo radi vidikovac na Avalskom tornju

U Srbiji 86 ljudi boluje od hereditarnog angioedema

Borba obojena LJUBIČASTO: Zgrade u Beogradu i „možda“ Nišu u znak podrške

Svetski dan HAE pacijenti u Srbiji ove godine dočekuju sa lekovima

MINISTARSTVO ĆUTI: Oboleli od HAE i dalje bez terapije

Tragala je za dijagnozom 20 godina, mislili da je alergija

Ljubičasto osvetljenje u BG, podrška osobama sa HAE

“Mi smo najugroženiji, a sistem se pravi da ne postojimo”

JOVANA IZ NIŠA BOLUJE OD RETKE BOLESTI: IMA LI LEKOVA U SRBIJI?

Kada se javi ova bolest SMRT može da nastupi za 20 minuta, a SRBIJA je jedna od 4 zemlje koja primenjuje najmoderniju terapiju

Ljudi koji otiču konačno dobijaju terapiju

Za lečenje otoka 81 milion

Priča o teškoj bolesti HAE

U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao

Jovana iz Niša je prolazila kroz PAKAO dok joj lekari nisu otkrili dijagnozu, a tek onda je usledila DRAMA

Vidikovac na Avalskom tornju opet počinje sa radom

Zagrljaj za pomoć obolelima od retkih bolesti

Trećina obolelih od hereditarnog angioedema nepotrebno ode na operaciju

U Srbiji oko 450.000 ljudi ima retku bolest

Hereditarni angioedem – bolest o kojoj se malo zna

Dijagnoza i terapija za otoke više nisu nedostižan san

Avalski toranj se otvara za vikend

Pacijenti sa bolešću oticanja posle 30 godina dobijaju terapiju

Jovana Cvetković – vidljivo TV lice i “nevidljivi” pacijent

HAE GODIŠNJI SUSRET

Srbija dobila pristup inovativnim lekovima

Beograd će večeras biti u ljubičastom, pružiće podršku obolelima od jedne retke bolesti

U Srbiji je vast kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao

Avalski toranj u subotu ponovo otvara vrata za posetioce

Solaris – Tema emisije: Hereditarni angioedem

Beogradska hronika – Hereditarni angioedem 

Za obolele od HAE terapija od novembra

Međunarodni dan retkih bolesti

Po prvi put terapija protiv nekontrolisanih otoka

Inovativna terapija za lečenje angioedema dostupna i u Srbiji

HAE – bitka za život 0:1

Svetski dan hereditarnog angioedema

HAE – bolest bez terapije za obolele u Srbiji i BIH

Jovana ima bolest koja pogađa jednu od 50.000 osoba

BEOGRAD U LJUBIČASTOM: Prestonica će večeras pružiti podržku obolelima od OVE RETKE BOLESTI

“NIJE ALERGIJA, SPREMITE SE ZA BOL” Jovana je imala strašne simptome, a onda je stigao nalaz

StudioB Jutro sa Sanjom – DR SLADJANA ANDREJEVIC, ALERGOLOG KCS: HEREDITARNI ANGIOEDEM 

Potpredsednica HAE Srbija Jovna Cvetković u jutarnjem programu televizije Studio B

Svetski dan hereditarnog angioedema − bolest o kojoj se premalo zna

Jovani su 20 godina govorili da pati od alergije, a do prave dijagnoze bilo je izuzetno teško doći

Beograd će večeras biti u ljubičastom, pružiće podršku obolelima od jedne retke bolesti

Ivani su odjednom otekla kolena i šake: Prošlo je 10 godina, promenila je mnoge lekare, jedva su shvatili šta joj je!

U Srbiji je vest kad osoba sa retkom bolešću bude primljena na posao

Pacijenti “drugog reda” vape za pomoć države

Pacijenti sa bolešću oticanja konačno dobijaju terapiju

Retko, ali važno!